Geneious Prime 2021破解补丁

Geneious Prime 2021破解补丁是一款强大的破解程序补丁文件。大家都知道Geneious Prime吗？它是一款知名的分子生物学和序列分析工具套件，是由Geneious公司制作推出的2021最新版本，这个版本和之前的版本相比拥有更加强大的功能，不管是性能上还能功能上都有了许多的改变，用户们在使用的过程中能够明显的感觉到软件的速度和流畅度有较大的提升，整体使用起来效果更好。用户们使用这款软件的时候可以根据自己的搜索习惯自由的创建引物数据库，在工作上给用户们提供不少的帮助，提高用户们的工作效率。这款软件不仅在国内非常出名，它在全球的知名度都非常的高，拥有全世界领先的技术，强大的功能受到了行业内广大的用户们的喜欢和认可。但是这样一款强大的软件并不是免费提供给用户们使用的，它是需要付费购买激活码才能激活使用的，所以针对这一问题小编给大家带来了Geneious Prime 2021激活补丁，它可以完美的激活破解软件并且免费使用软件中的所有功能，下文还提供了详细的使用教程供大家参考使用，感兴趣的朋友快来下载吧！

使用教程

1.首先从本站下载数据包然后解压，得到安装程序“msi”，鼠标双击运行进入安装向导点击“next”进入下一步

2.选择第一项“I accept the terms of the license agreement”(我接受许可协议的条款)，再点击“next”进入下一步

3.选择安装位置，建议最好不要安装到系统盘（C盘）

4.勾选“create a dessktop icon”(创建一个桌面图标)

5.软件安装需要一些时间请耐心等待即可

6.当安装完成后点击“finish”即可退出安装向导

7.安装完成后先不要运行，回到刚才下载的数据包中将破解补丁复制道软件的安装目录中替换原文件即可

8.最后软件软件即可开始免费使用，破解完成

软件亮点

1、NGS预处理
导入Illumina，PacBio和NanoPore读取
修剪，过滤和解复用单端和成对端数据
合并配对的读
重复数据删除
错误纠正和规范化
滤除嵌合体
学到更多
2、制图和重新组装
只需在业界领先的制图算法和从头组装算法之间切换
支持汇编Sanger和NGS数据，包括任何长度的Illumina，PacBio和Oxford纳米孔读取，包括双端读取和混合装配
组装微生物基因组，质粒和其他环状序列时产生环状重叠群
基因组比较和MAUVE基因组比对结束
映射程序包括BBMap，Minimap2，Bowtie2和TopHat
从头组装算法，包括SPAdes，Flye，MIRA，Tadpole和Velvet
3、变体调用和表达分析
使用FreeBayes调用SNP /变体
使用同步的基因组视图对表格结果进行实时过滤
在映射的RNA-seq数据上计算和比较表达水平
使用PCA和火山图进行可视化
4、序列分析
修剪，组装和查看Sanger测序跟踪文件
更正基础调用并创建共识序列
注释主题，ORF和重复
预测基因和结构元素
通过针对数据库的相似性搜索进行实时注释
快速翻译选择内容，或显示注释或所选框架的翻译
动态图和统计信息，用于序列特性，例如pI，分子量，熔点，AA组成等
5、序列比对
DNA或蛋白质的多重和成对序列比对，包括全基因组比对
与包括Aligner，MUSCLE，MAFFT，Clustal Omega，MAUVE和LastZ在内的可信算法保持一致
使用实时翻译和突出显示查看和编辑路线
6、系统发育学
使用Geneious Prime 2021树构建器，MrBayes，PAUP *，PhyML，RAxML等构建树
可视化，编辑和标记您的树
交互式距离矩阵查看器
出版物质量出口
7、微卫星分析
导入原始ABI跟踪文件
修剪，预测和手动调整峰
Bin进入等位基因
产生等位基因调用的表格输出
8、分子克隆
查看质粒图谱，自动注释载体以及带有注释的复制粘贴序列
一步式GoldenGate（IIS类型）和限制克隆
基于同源性的克隆，包括Gibson，GeneArt和In-Fusion
TOPO克隆
克隆操作的父母/后代血统追踪
密码子优化和反向翻译
沉默突变分析以发现潜在的限制性酶切位点
模拟PCR，消化和连接
CRISPR站点查找器
9、底漆设计
自动设计针对任何目标区域或整个序列的PCR和测序引物以及杂交探针
在序列视图中轻松添加引物
设计基本和简并PCR引物
在设计过程之前，之中或之后添加和删除引物序列的延伸
引物特异性测试，以检查模板序列上是否有其他结合位点
筛选物理性质，发夹和引物二聚体
以FASTA，电子表格或GenBank格式拖放引物
10、数据管理与协作
拖放导入文件和文件夹，包括 Vector NTI数据库
将电子表格中的元数据导入序列和其他文档
智能NGS导入–一步导入任何种类的SAM，BAM，GFF，BED和VCF文件
直观的基于文件夹的项目组织
无缝集成共享数据库
快速搜索数据库中的所有序列和元数据
广泛的出口选择
11、搜索和爆炸
直接访问NCBI公共BLAST数据库
私人本地数据库的自定义BLAST
集成搜索外部数据库，包括GenBank和UniProt
将序列直接上传到GenBank
在PubMed中搜索文献
针对本地或共享数据库的高级搜索
12、工作流程
使用可视化编辑器创建用于自动化批量分析的工作流
超过20种内置工作流，用于执行管道，包括将变体应用于参考序列，图谱读取然后查找SNP和随机采样序列
通过编写自定义代码工作流的选项扩展功能
13、API和开发人员
使用插件开发套件添加特殊功能或与其他系统集成
添加您喜欢的算法，数据库或可视化